本网讯 9月14日,由医学院主办的题为“Therapentic Potential of the 5-HT2C receptor agonst locaserin for treating stimulant abuse” 和“TAAR1:drug addiction and beyond”的两场学术讲座在修远楼5B207教室进行,世界著名行为药理学家Charles Patrick France 教授和美国行为药理学家李俊旭副教授任主讲人,讲座由该院副院长罗洪斌主持。
France 教授主要围绕一种获得FDA(美国食品和药物管理局)批准的治疗肥胖症药物Lorcaserin在精神兴奋剂成瘾动物模型中是否具有抗瘾疗效的研究成果开展讲座。Lorcaserin是一种新型减肥药,主要作用靶点是通过激动下丘脑下部的5-HT2C(5羟色胺2C)受体,达到控制食欲和调节新陈代谢的目的,其作用的靶器官仅限于脑组织,Lorcaserin对5-HT2C受体的亲和性远远高于5-HT2A和5-HT2B,因此是一种副作用小且安全的减肥药。
讲座中,面对当前全世界包括中国都面临毒品使用较为严重的局面,他简要介绍了全世界兴奋剂的使用情况及中国国内兴奋剂使用情况,然后详细介绍了自己的研究团队在解决这一严重社会问题时正在从事的研究。France教授讲到,以可卡因为代表的精神兴奋剂是一类成瘾性高却无有效治疗药物的毒品,美国国立卫生研究院近年来将寻找精神兴奋剂成瘾的有效治疗药物作为科研攻关难点之一。基于此研究背景,France 教授的研究团队将Lorcaserin药物用于兴奋剂成瘾的研究,研究成果令人振奋。该研究团队是以恒河猴作为试验对象,通过Lorcaserin对可卡因成瘾的恒河猴进行治疗,结果发现可卡因成瘾的恒河猴对可卡因需求量明显降低,并且在可卡因复吸的恒河猴动物模型上发现其复吸率明显降低。在研究中还发现,Lorcaserin剂量过高恒河猴会出现一些副作用,剂量过低则达不到治疗效果,3.2mg/kg为最佳使用剂量。研究成果表明,Lorcaserin可能是治疗以可卡因为代表的具有较强成瘾性的精神兴奋剂的有效药物。最后France教授强调,这一研究结果还需要进一步的临床试验来验证。
李俊旭主要围绕痕量胺相关受体1(TAAR1)激动剂用于治疗药物药物成瘾的研究进行讲座。痕量胺是一类人体内浓度很低、化学结构跟单胺类神经递质类似的小分子物质,其主要作用靶点是TAAR受体,目前临床上已用于抑郁症的治疗,同时还可以调节胰岛素的分泌,用于精神分裂症的治疗已经进入到临床二期。
李俊旭的研究团队以大鼠为研究模型。研究中,他们发现通过静脉途径给予可卡因大鼠会出现明显增强兴奋性的表现,而同时给予可卡因和TARR1激动剂时,大鼠的兴奋性明显降低;此外,通过建立大鼠复吸可卡因模型,无论是环境暗示还是给予药物,大鼠复吸率均被明显抑制,这表明TAAR1受体激动剂可能会消除大鼠对可卡因兴奋的记忆。李俊旭教授的上述研究说明TAAR1很可能作为药物成瘾治疗的潜在靶点之一。
提问环节中,医学院的研究生和本科生踊跃提问,两位教授非常耐心的一一详细回答,取得了较好的互动效果,增强了在场学生对科学研究的浓厚兴趣。(责任编辑 殷宏禹)
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